美国暂停Ixchiq疫苗

法国药厂 Valneva 25日宣布，其屈公病疫苗 Ixchiq 遭美国 食品暨药物管理局（FDA） 暂停许可证，原因是通报出现 严重不良事件（SAE）。Ixchiq原于2023年获美批准，是目前美国仅有的两款屈公病疫苗之一。

高龄患者风险 🚑

FDA于8月22日发布即刻生效的暂停令，涉及 4起严重副作用案例，其中3例发生在 70至82岁患者 身上。早前，欧盟药品管理局（EMA） 已经对相关风险展开审查。Valneva执行长 Thomas Lingelbach 表示，公司将在评估后决定下一步，但会继续推动疫苗作为全球公共卫生工具。

全球疫情隐忧 🌍

屈公病由蚊虫传播，原主要流行于热带与亚热带地区，但气候变迁已加速扩散。尽管多数病例不致命，但 婴儿与高龄者风险较高。世界卫生组织（WHO） 7月已警告，屈公病可能爆发大规模疫情，敦促各国尽快应对。