路透社最新分析显示，2024年美国新上市药品的平均定价已突破37万美元，较2021年的18万美元增长超过一倍。这一惊人涨幅主要源于制药公司利用科技进步开发更多治疗罕见疾病的高价疗法。

价格趋势持续攀升
根据美国医学会杂志(JAMA)的研究数据，新药价格呈现持续上涨态势：2021年平均价格为18万美元，2022年升至22.2万美元，2023年进一步上涨至30万美元。这一趋势引发社会各界对药品可及性的担忧。

政治议题与监管挑战
药品定价已成为美国政界关注的焦点议题。特朗普总统多次呼吁制药商将美国药品价格降至与其他高收入国家相当的水平。然而，南加州大学教授帕杜拉指出，在降低新疗法开发成本取得突破前，这一涨价趋势恐难逆转。

罕见病药物占比激增
数据显示，针对患者人数不足20万的"孤儿药"比例从2019年的51%飙升至2024年的72%。其中超过40%的孤儿药用于肿瘤治疗。这类药物因患者基数小，单价往往高达数十万美元。

行业辩护与市场机制
美国药品研究与制造商协会强调，单纯关注标价会忽视这些药物对医疗体系的整体价值。2003年人类基因组计划的完成为罕见病研究奠定基础，加上市场独占期等政策激励，促使药企加大罕见病药物研发投入。

典型案例与平衡难题
以必治妥施贵宝的精神分裂症药物Cobenfy为例，其年治疗费用为2.25万美元，属于针对较大患者群体的药物。如何在鼓励创新与保障可及性之间取得平衡，成为政策制定者面临的长期挑战。